test de chien Désignation Etat
L-2-HGA-1.1 Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)  Indemne
L-2-HGA-1.2 Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)  Porteur
L-2-HGA-2.2 Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)  Atteint
CEA-0 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Indemne
CEA-1 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Grade 1
CEA-2 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Grade 2
CEA-3 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Grade 3
CEA-4 Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)  Grade 4
PLA-0 Anomalie du Ligament Pectiné  Indemne
PLA-1 Anomalie du Ligament Pectiné  Atteint
VA-0 Anomalie Vertébrale  Indemne
VA-1 Anomalie Vertébrale  Atteint
NCL-1.1 Ataxie cérébelleuse (test génétique)  Indemne
NCL-1.2 Ataxie cérébelleuse (test génétique)  Porteur
NCL-2.2 Ataxie cérébelleuse (test génétique)  Atteint
PRA-0/- - Atrophie Rétinienne Progressive  Indemne
PRA-1.1 Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)  Indemne
PRA-1.2 Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)  Porteur
PRA-2.2 Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)  Atteint
DCM-0 Cardiomyopathie Dilatée  Indemne
DCM-1 Cardiomyopathie Dilatée  Grade 1
DCM-2 Cardiomyopathie Dilatée  Grade 2
DCM-3 Cardiomyopathie Dilatée  Prononcée
CAT-1.1 Cataracte (test génétique)  Indemne
CAT-1.2 Cataracte (test génétique)  Porteur
CAT-2.2 Cataracte (test génétique)  Atteint
CongCat-0 Cataracte congénitale  Indemne
CongCat-1 Cataracte congénitale  Atteint
Cat-0/- - Cataracte en (Année) - -  Indemne
Cat-1/- - Cataracte en (Année) - -  Porteur
Csnb-0 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale  Indemne
Csnb-1.1 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique)  Indemne
Csnb-1.2 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique)  Porteur
Csnb-2.2 Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique)  Atteint
CYST1-1.1 Cystinurie de type 1 (test génétique)  Indemne
CYST1-1.2 Cystinurie de type 1 (test génétique)  Porteur
CYST1-2.2 Cystinurie de type 1 (test génétique)  Atteint
CLAD-1.1 Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique)  Indemne
CLAD-1.2 Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique)  Porteur
CLAD-2.2 Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique)  Atteint
PCD-1.1 Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique)  Indemne
PCD-1.2 Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique)  Porteur
PCD-2.2 Dyskinésie ciliaire primitive (test génétique)  Atteint
HD-A  Dysplasie de la Hanche  Indemne
HD-B Dysplasie de la Hanche  Stade intermédiaire
HD-C  Dysplasie de la Hanche  Légère
HD-D  Dysplasie de la Hanche  Moyenne
HD-E  Dysplasie de la Hanche  Grave
RDys-0 Dysplasie de la Rétine  Indemne
RDys-1 Dysplasie de la Rétine  Pli isolé
RDys-2 Dysplasie de la Rétine  Atteint de forme multifocale, géographique ou généralisée
ED- 0  Dysplasie du Coude  Indemne
ED-SL  Dysplasie du Coude  Stade limite
ED-1 Dysplasie du Coude  Légère
ED-2 Dysplasie du Coude  Moyenne
ED-3 Dysplasie du Coude  Grave
RD-0 Dysplasie Rénale  Indemne
RD-1 Dysplasie Rénale  Atteint
JEB -1.1 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 11)  Indemne
JEB -1.2 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12)  Porteur
JEB -2.2 Epidermolyse bulleuse (test génétique) (anciennement BH 12)  Atteint
BFJE-1.1 Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique)  Indemne
BFJE-1.2 Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique)  Porteur
BFJE-2.2 Épilepsie Juvénile Familiale Bénigne (test génétique)  Atteint
PRA-1/- - (examen clinique ou électrorétinographique) en (Année) - - Atteint
Csnb-1 (examen électro rétinographique)  Porteur
GI-0 Glaucome  Indemne
GI-1 Glaucome  Atteint
GD-0 Goniodysplasie  Indemne
GD-1 Goniodysplasie  Atteint
HKC-0 Hyperkératose des Coussinets  Indemne
HKC-1 Hyperkératose des Coussinets  Atteint
CEA-1.1 Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)  Indemne
CEA-1.2 Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)  Porteur
CEA-2.2 Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)  Atteint
SCK-0/ - - Kératite Superficielle Chronique en (Année) - -  Indemne
SCK-0/ - - Kératite Superficielle Chronique en (Année) - -  Atteint
CongKCS-0 Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale  Indemne
CongKCS-1 Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale  Atteint
KCS-0/- - Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - -  Indemne
KCS-1/- - Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - -  Atteint
HFH-B-1.1 Kératodermie naso-plantaire (test génétique)  Indemne
HFH-B-1.2 Kératodermie naso-plantaire (test génétique)  Porteur
HFH-B-2.2 Kératodermie naso-plantaire (test génétique)  Atteint
HFH-A-1.1 Kératodermie plantaire (test génétique)  Indemne
HFH-A-1.2 Kératodermie plantaire (test génétique)  Porteur
HFH-A-2.2 Kératodermie plantaire (test génétique)  Atteint
PLL-1.1 Luxation de Cristallin (test génétique)  Indemne
PLL-1.2 Luxation de Cristallin (test génétique)  Porteur
PLL-2.2 Luxation de Cristallin (test génétique)  Atteint
PLL-0/- - Luxation de Cristallin en (Année) - -  Indemne
PLL-1/- - Luxation de Cristallin en (Année) - -  Porteur
PL-0/0 Luxation de la Rotule  Indemne
PL-1 à 4 Luxation de la Rotule  Stade 1 à 4
LSD-1.1 Maladie de Stockage Lyosomal (test génétique)  Indemne
LSD-1.2 Maladie de Stockage Lyosomal (test génétique)  Porteur
PKD-0 Maladie Polykystique Rénale  Indemne
PKD-1 Maladie Polykystique Rénale  Atteint
MVD-0 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative  Indemne
MVD-1 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative  Grade 1
MVD-2 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative  Grade 2
MVD-3 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative  Prononcée
MI-0 Microphtalmie  Indemne
MI-1 Microphtalmie  Atteint
DM-1.1 Myélopathie dégénérative  Indemne
DM-1.2 Myélopathie dégénérative  Porteur
DM-2.2 Myélopathie dégénérative  Atteint
DM1a-1.1 Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition)  Indemne
DM1a-1.2 Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition)  Porteur
DM1a-2.2 Myélopathie dégénérative de type sod-1a(test génétique de prédisposition)  Atteint
DM1b-1.1 Myélopathie dégénérative de type sod-1b (test génétique de prédisposition) Indemne
DM1b-1.2 Myélopathie dégénérative de type sod-1b (test génétique de prédisposition)  Porteur
DM1b-2.2 Myélopathie dégénérative de type sod-1b (test génétique de prédisposition)  Atteint
NARC-1.1 Narcolepsie  Indemne
NARC-1.2 Narcolepsie  Porteur
NARC-2.2 Narcolepsie  Atteint
ANFH-0 Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale  Indemne
ANFH-1 Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale  Atteint
FN-1.1 Néphropathie familiale (test génétique)  Indemne
FN-1.2 Néphropathie familiale (test génétique)  Porteur
FN-2.2 Néphropathie familiale (test génétique)  Atteint
OCD-0 Ostéochondrose de la tête humérale  Indemne
OCD-1 Ostéochondrose de la tête humérale  Atteint
CMO-1.1 Ostéopathie Cranio-Mandibulaire (test génétique de prédisposition)  Indemne
CMO-1.2 Ostéopathie Cranio-Mandibulaire (test génétique de prédisposition)  Porteur
CMO-2.2 Ostéopathie Cranio-Mandibulaire (test génétique de prédisposition)  Atteint
PPM-0 Persistance de la Membrane Pupillaire  Indemne
PPM-1 Persistance de la Membrane Pupillaire  Atteint
PHPV-0/ PHTVL-0 Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin  Indemne
PHPV-1à 6/PHTVL-1à6 Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin  Stade 1 à 6
ED — Qualité des coudes acceptée par le club de race  
HD— Qualité des hanches acceptée par le club de race  
MDR1-1.1 Sensibilité médicamenteuse (test génétique)  Indemne
MDR1-1.2 Sensibilité médicamenteuse (test génétique)  Porteur
MDR1-2.2 Sensibilité médicamenteuse (test génétique)  Atteint
AS-0 Sténose Aortique  Indemne
AS-1 Sténose Aortique  Légère
AS-2 Sténose Aortique  Prononcée
PS-0 Sténose Pulmonaire  Indemne
PS-1 Sténose Pulmonaire  Légère
PS-2 Sténose Pulmonaire  Prononcée
D-0 Surdité  Indemne
D-1 Surdité  Atteint
FS-1.1 Syndrome de Fanconi (test génétique)  Indemne
FS-1.2 Syndrome de Fanconi (test génétique)  Porteur
FS-2.2 Syndrome de Fanconi (test génétique)  Atteint
vWD1-1.1 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique)  Indemne
vWD1-1.2 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique)  Porteur
vWD1-2.2 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 1 (test génétique)  Atteint
vWD3-1.1 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique)  Indemne
vWD3-1.2 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique)  Porteur
vWD3-2.2 Synthèse insuffisante du facteur de von Willebrand de type 3 (test génétique)  Atteint
CT-1.1 Toxicose au Cuivre (test génétique)  Indemne
CT-1.2 Toxicose au Cuivre (test génétique)  Porteur
CT-2.2 Toxicose au Cuivre (test génétique)  Atteint